Der Spezialist für den gesamten GxP-Lebenszyklus.
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Straffen Sie den Einreichungsprozess und die Zeit bis zur Zulassung.
Bringen Sie Ihr Produktmit Zuversicht auf den Markt.
Halten Sie die Qualität und Integrität des auf dem Markt befindlichen Produkts aufrecht.
Unter einem Dach
Vor und nach der Zulassung
USA, Europa, Asien, Rest der Welt
Maßgeschneiderte Bereitstellung
Unser Full-Service-Ansatz für
Wir beraten nicht nur, sondern legen selbst Hand an, um Ihre Strategien für Regulierung, Compliance und Qualität in die Tat umzusetzen.
Sprechen Sie mit unseren Experten
Wir helfen pragmatische Strategien zu entwickeln, die den Prüfungen durch Gesundheitsbehörden standhalten und Ihren Geschäftsgegebenheiten Rechnung tragen.
Wir setzen im Umsehen Mitarbeiter vor Ort oder an Fernstandorten arbeitende Expertenteams ein, um Ihre definierten Strategien überall auf der Welt umzusetzen.
Wir bieten Schulungen, Überwachung und Prüfungen an, damit Sie Qualität und Compliance über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten können.
Schnelle Abhilfe nach FDA-Warnschreiben für einen europäischen Hersteller rezeptfreier Arzneimittel
Unterstützung von Kunden aller Größen bei der Vorbereitung für EU MDR-/IVDR-Compliance
Betreuung eines globalen Biopharma-Unternehmenshin zur Compliance für aseptische Herstellung
Erzählen Sie uns, was Sie erreichen möchten.Wir erarbeiten basierend auf unserer Erfahrung eine Lösung für Ihr spezifisches Problem.
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