前臨床コンサルティング

最終的な製品承認の第一歩の最適化

薬事戦略の明確な策定は、臨床および商業化の検討事項を含めて最適な製品開発計画を策定する第一歩です。

Validantは歩調を合わせてお客様と協力し、市場におけるお客様の製品の可能性と理想的な適応の評価、臨床試験を開始するために必要な前臨床データの定義、および将来の臨床開発に容易に移行するための手法の発案をサポートします。プロセス全体で、規制当局に向けたIND、NDA/BLA、IDE、510(K)、およびPMAの準備とライフサイクル管理をサポートします。

次の必須事項を含む前臨床サポートは、当社のエキスパートにお任せください。

  • 薬事戦略の実行
  • 薬事および臨床戦略
  • ライフサイクル管理
  • FDA/当局との会合の準備
  • IND、NDA/BLA、ANDA、IDE、510(K)、PMAの準備
  • 申請、発表、およびeCTD
  • CMC戦略
  • 宣伝およびプロモーション
  • 医薬品および医療機器のラベル表示
  • 薬事ITシステム
  • プロセスの改善および実施
  • ラボの管理とデータ完全性
  • データ完全性の復旧
  • 暫定的な特定分野のエキスパート、および人材配置
  • 従業員の研修
  • プロジェクト管理
  • 品質システムの設計、戦略、および実装
  • 品質システムの開発
  • データ完全性
  • リスク管理
  • 設計管理
  • 新規または改訂された規格および法規制への適合サポート
  • FDA/EMA/保健当局に関する情報
  • 規制当局の顧問官との調整
  • 第三者によるサポート
  • 監査および評価
  • 納入業者の評価
  • 薬事
  • 戦略ガイダンスおよびギャップ評価
  • 前臨床戦略/プログラム設計(GLP毒物学研究GLP PK研究非GLP薬効試験)
  • PK/PD/毒性学のプロトコルと報告書の検査
  • 研究報告書の作成、確認、承認および結果の解釈
  • PK/PDモデリング
  • IB書類作成および準備
  • 非臨床研究報告書の翻訳(中国語/英語)

事例

申請したINDに関するFDAからの受理通知を可能に

DataReviveがどのようにして1年間で32件のIND申請を100%合格させたかをご覧ください。

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