Validant 的与众不同

满足您的各种监管、合规和质量需求的合作伙伴。

我们已经解决整个 GxP 生命周期中的各种问题。我们运用这些经验和广泛的能力，提供特定的、定制的战略和执行资源，以满足您在世界各地的需求。

我们的服务专门面向寻求将产品推向全球市场并使其商业化的制药、生物制剂、医疗设备和诊断设备开发商和制造商。

作为前业界领导者和卫生机构监管者，我们明白您需要在经营企业的真实现实与减少监管风险之间取得平衡。为此，我们从务实的角度出发，提供解决复杂监管、合规和质量挑战的长期记录，并在控制成本的同时主动加强质量。

Validant 的平台非常独特，它汇集了从临床前和临床阶段到制造和分销的整个 GxP 生命周期的专家。您可以与具备专业知识的合作伙伴一起工作，确保您的产品从头至尾都符合要求。

Validant 的团队运用其渊博的知识（与不断发展的全球标准和法规保持同步），针对您的特定问题或需求制定行动计划。

与传统的工作台模式不同，就项目规模和全球覆盖范围而言，Validant 的能力几乎是无限的。这是因为我们精心组建了一个庞大的全球顾问网络，这些顾问具备各种技术资质以及区域和语言特定技能。

这使得我们能够在合适地点迅速建立一支合适规模并具有合适专业水平和文化背景的团队。所有人才均由 Validant 合作伙伴精心挑选和管理，以确保保持我们的高质量标准。

我们知道，当出现监管、合规或质量问题时，时间至关重要。通过我们的顾问网络，我们能够迅速（甚至在一周内）调配由 1 人到 100 多人组成的团队。

该速度对于解决紧迫的合规性问题至关重要，同时对实施积极主动方案也非常重要，这些方案将使您紧跟不断变化的标准并在竞争中领先。

准备好开始了吗？亲自体验 Validant 的与众不同。

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